yes, therapy helps!
Kraniosynostóza: typy, príčiny a liečba

Kraniosynostóza: typy, príčiny a liečba

Marec 29, 2024

Je známe, že keď sme sa narodili, kosti našej hlavy nie sú úplne utvorené , Vďaka tomu je dieťa schopná prechádzať cez pôrodný kanál, ktorý by bol inak príliš úzky. Po pôrode sa kosti lebky stvrdia a zvárajú trochu pomaly, dostatočne pomaly, aby umožnili rast mozgu a hlavy dieťaťa.

Avšak niekedy sa uvedená steha vyskytuje vo veľmi skorom štádiu vývoja, čo spôsobuje zmeny, ktoré môžu mať vážne dôsledky. Toto skoré šitie sa nazýva kraniosynostóza .

  • Možno vás zaujíma: "Makrocefalia: príčiny, symptómy a liečba"

Lebka: kosti a stehy

Ľudská lebka, ak takýmto spôsobom rozumieme pokrytie mozgu z kostí (bez toho, aby sme počítať iné kosti tváre, ako sú čeľuste čeľuste) sú zložené z osem kostí: čelné, dve časové, dve parietálne, okcipitálne, sfénoidné a etmoidné.


Táto sada kostí nie je úplne zjednotená od narodenia, ale postupne sa rozvíjajú. Odbory medzi týmito kosťami, pôvodne tvorené spojivovým tkanivom, aj keď sú počas celého života osídlené, sú takzvané stehy a fontanely. V lebečnej klenbe sa body, v ktorých sa stretáva niekoľko kostí, nazývajú fontanely , rovnako dôležité.

Medzi viacnásobnými stehmi, ktoré máme (celkom tridsaťsedem), môžeme zdôrazniť, že lamboid spája parietálnu a okcipitálnu, metopickú časť spájajúcu dve časti čelného, ​​koronálnu, ktorá umožňuje prekrytie v čelnom a parietálnom a sagitálnom, ktorý umožňuje že sa obe parietály stretávajú.


Ako sme povedali, kosti lebky sú šité a zvarené počas nášho vývoja , ale niekedy sa táto únia vyskytuje čoskoro.

kraniosynostózy

Kraniosynostóza sa chápe ako defekt alebo vrodená malformácia, v ktorej je niektoré alebo všetky kosti lebky novorodenca sú zvárané skôr ako zvyčajne , Zatiaľ čo stehy sa zvyčajne uzatvárajú okolo troch rokov, u detí narodených s touto malformáciou sa uzáver môže vyskytnúť v prvých mesiacoch.

Toto je skoré zošívanie kostí lebky Môže mať vážne dôsledky na vývoj dieťaťa. Lebka sa nevyvíja tak, ako by mala, a vo svojej štruktúre sa objavujú malformácie, ktoré tiež menia normatívny vývoj mozgu. Okrem toho spôsobuje nárast intrakraniálneho tlaku, ako sa pokúša rast mozgu, čo môže mať vážne dôsledky. Nie je nezvyčajné, že dochádza k mikrocefii a správne sa rozvíjajú rôzne štruktúry mozgu. Hydrocefalus je tiež bežný.


Účinky, ktoré táto chyba spôsobuje Môžu sa značne líšiť a môžu sa pohybovať v rozmedzí od nepredstavujúcich zjavné príznaky až po smrť dieťaťa. Bežne sa u pacientov s kraniosynostózou vyskytuje oneskorenie v rozvoji, intelektuálne postihnutie, pretrvávajúce bolesti hlavy, dezorientácia a nekoordinácia, motorické problémy, ktoré môžu viesť k záchvatom alebo zmyslovým postihnutím, ak nedostanú liečbu. Taktiež sú časté nevoľnosť, nedostatok energie, závrat a niektoré symptómy typické pre depresiu, ako je apatia.

Okrem toho môžu byť z dôvodu morfologických zmien aj iné štruktúry a orgány tváre ohrozené, ako sú oči, dýchacie cesty alebo bucko-organizmus. To môže viesť k slepote alebo hluchote , okrem ťažkostí s dýchaním, prehĺtania a komunikácie.

Stručne povedané, je to porucha, ktorá môže spôsobiť vážne problémy pre dieťa a jeho správny vývoj. Preto sa odporúča hľadať skoré liečenie, ktoré zabraňuje zmenám kostného tkaniva na úrovni encefalónu.

Druhy kraniosynostózy

V závislosti od kostí, ktoré sú predčasne šité, môžeme nájsť rôzne typy kraniosynostózy. Niektoré z najznámejších a najbežnejších sú nasledujúce.

1. Scaphocephaly

Najčastejší typ kraniosynostózy. Vyskytuje sa, keď sagitálna steha zavrie skôr.

2. Plagiocephaly

Tento typ kraniosynostózy je ten, ktorý sa vyskytuje, keď sa koronálna steha predčasne uzavrie. Najčastejší je po scaphocefii , Zdá sa, že čelo prestane rásť. Môže sa objaviť bilaterálne alebo iba v jednom z predných stehien.

3. Trigonocefalie

Metopická steha sa zavrie skoro. Takže čelné kosti sa blížia príliš skoro. Zvyčajne spôsobuje hypotelorizmus alebo oči spolu .

4. Brachycephaly

Koronálne šitie sa zavrie skoro.

5. Oxicefálie

Uvažuje sa o tom najkomplexnejší a najtvrdší typ kraniosynostózy , V tomto prípade sa všetky alebo takmer všetky stehy objavia skoro zavreté, čím sa zabráni rozšíreniu lebky.

Možné príčiny

Kraniosynostóza je porucha vrodeného typu, ktorej príčiny nie sú vo väčšine prípadov jasné. Stáva sa to vo všeobecnosti spôsobom, ktorý nemá precedens v tej istej rodine. Je to podozrenie, že genetické a environmentálne faktory .

Avšak v mnohých iných prípadoch bol tento problém spojený s rozličnými syndrómami a poruchami, v ktorých sa zdá, že sú spojené s genetickými mutáciami, ktoré môžu alebo nemusia byť zdedené. Tento príklad možno nájsť v Crouzonovom syndróme.

liečba

Liečba kraniosynostózy sa vykonáva chirurgicky , Chirurgický zákrok by sa mal vykonať skôr, ako pacient dosiahne vek jedného roka, pretože neskôr sa kosti vytvrdnú a vzniknú väčšie problémy s nápravou malformácií.

Nie je to zákrok, ktorý sa vykonáva len kvôli estetike, ale kvôli komplikáciám, ktoré môžu spôsobiť skoré uzatvorenie kostí lebky. Neschopnosť operovať mozog by mala ťažkosti pri vývoji normálne , a počas tohto vývoja by sa dosiahla hladina intrakraniálneho tlaku, ktorá by mohla byť nebezpečná. Včasná intervencia však môže spôsobiť, že vývoj mozgu a kostí je normatívny a neznamená zmenu života dieťaťa.

Bibliografické odkazy:

  • Hoyos, M. (2014). Crouzonov syndróm. Rev. Act. Med.: 46. La Paz.
  • Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016). Kraniosynostózy. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson učebnica pediatrie. 20. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier.

Plagio - Helmičky pro krásné hlavičky (Marec 2024).


Súvisiace Články