Objavil sa gén súvisiaci so starnutím mozgu
Starnutie je základným procesom v cykle života , Vo všeobecnosti, starnutie ovplyvňuje bunky a konkrétnejšie ich genetický obsah.
Samozrejme, tento proces sa nevyvíja náhodne; V skutočnosti nielenže staráme viac alebo menej v závislosti od toho, ako sa živíme a z celkového životného štýlu, ktorý vedieme, ale existujú aj gény, ktoré regulujú naše fyzické a psychologické dozrievanie. V skutočnosti sa nedávno objavil dôležitý objav v tomto ohľade: našiel sa gén súvisiaci s tým, ako náš mozog starne , čo je zaujímavé z mnohých dôvodov, ktoré teraz uvidíme.
- Súvisiaci článok: "9 štádií života človeka"
DNA a dozrievanie našej mysle
Na koncoch reťazca dvojitej skrutkovice, ktorá tvorí našu DNA (uzavretú vo všetkých bunkách nášho tela), existuje rad sekvencií nukleové kyseliny, ktoré sú známe ako teloméry , Zakaždým, keď bunka rozdeľuje, tieto konce sú skrátené a keď dosiahne určitú hranicu, spôsobuje smrť buniek. Strata buniek je súčasťou starnutia, čo vedie k zníženiu činnosti organizmu.
Jedným z najcitlivejších orgánov v priebehu času je nepochybne mozog , Strata neurónov má za následok dlhý zoznam problémov, ktoré spôsobujú toto, ako napríklad nedostatok koordinácie motorov alebo demencia.
V oblasti výskumu vždy existoval osobitný záujem o štúdium starnutia mozgu, ako je odhalenie jeho vzťahu s neurodegeneratívnymi ochoreniami, ako je Parkinsonova choroba alebo Alzheimerova choroba. Nedávno sa v jednom z týchto vyšetrení našiel gén, ktorý súvisí s týmto procesom.
- Možno vás zaujíma: "Prvých 11 symptómov Alzheimerovej choroby (a jej vysvetlenie)"
Gén, ktorý postihuje čelný lalok
Vedci na University of Columbia (Spojené štáty), Asa Abeliovič a Herve Rhinn skúmali asi 1900 vzoriek zdravých mozgov. Z ich pozorovaní mohli dospieť k záveru, že gén, TMEM106B , má zásadnú úlohu v tom, ako ľudské mozgy veku.
Zdá sa, že niektoré odrody tohto génu spôsobujú, že čelný lalok starne rýchlejšie ako ostatní ľudia. Je to dôležité, pretože tento región je zapojený do výkonných funkcií, ako je rozhodovanie, riadenie nášho zamerania alebo plánovania. Starnutie čelného laloku spôsobuje pokles týchto vitálnych funkcií a zvyšuje riziko výskytu ochorení známych ako neurodegeneratívne.
- Súvisiaci článok: "15 najčastejších neurologických porúch"
Gény ako rizikové faktory
Hľadanie génov, ktoré vysvetľujú výskyt biologických anomálií, nie je nič nové. Jedným príkladom je gén ApoE, ktorý je zodpovedný za transkripciu proteínu Apolipoproteín E, ktorý je v jednej z jeho variantov (konkrétne ApoE4) spojené so zvýšeným rizikom Alzheimerovej choroby .
Novinkou tohto objavu je nájsť gén, ktorý riadi rytmus života oblasti mozgu. Ako sami objavujú samotní objavovatelia, starnutie je hlavným rizikovým faktorom neurodegeneratívnych ochorení a tento výskum môže pomôcť predpovedať výskyt týchto ochorení alebo dokonca zasiahnuť na ne prostredníctvom takzvaných genetických terapií.
Ako funguje tento gén starnutia mozgu?
Pre túto štúdiu Asa Abeliovič a Herve Rhinn najprv získali genetické údaje z 1904 vzoriek pitvy z mozgov, ktoré netrpeli neurodegeneratívnou chorobou. Akonáhle boli získané, porovnali ich s priemernými údajmi z mozgu rovnakého veku, konkrétne sledujúc 100 génov, ktorých expresia sa zvyšuje alebo klesá s vekom. Výsledkom je, že gén spôsobuje diferenciálne starnutie, tzv. TMEM106B.
Koncept diferenčného veku je jednoduchý; je to len rozdiel medzi biologickým vekom orgánu (v tomto prípade mozgu) s chronologickým vekom organizmu. Čelný lalok sa ukáže byť starší alebo mladší ako to, čo zodpovedá veku osoby, s odkazom na deň narodenia.
Podľa jeho objaviteľov začína gén TMEM106B prejavovať svoje účinky od veku 65 rokov a pracuje na znižovaní stresu spôsobeného starnutím cez mozog. Z toho, čo bolo vidieť, existujú rôzne alely, to znamená varianty génu. Niektorí chránia pred týmto stresom (normálna funkcia), zatiaľ čo iní túto prácu nevykonávajú, čo spôsobuje zrýchlenie procesu starnutia mozgu.
Súvisí s chorobou
Vo svojej štúdii to našli aj títo vedci variantu progranulínového génu Má vplyv na starnutie, ale nie tak dôležitý ako TMEM106B. Hoci ide o dva odlišné gény a nachádzajú sa na rôznych chromozómoch, obe pôsobia na rovnakej signálnej dráhe a sú spojené s výskytom neurodegeneratívne ochorenie známe ako frontotemporálna demencia .
Tento klinický syndróm sa vyznačuje degeneráciou predného laloku, ktorá sa môže rozšíriť na časový lalok. U dospelých vo veku 45 až 65 rokov je druhou najčastejšou formou demencie po skorom nástupe Alzheimerovej choroby, ktorá postihuje 15 z každých 100 000 ľudí. U ľudí nad 65 rokov je to štvrtý najbežnejší typ demencie.
Napriek všetkému sa štúdia uskutočnila z pohľadu zdravých mozgov, takže je potrebné vykonať viac štúdií na potvrdenie určitých bodov ich vzťahu s chorobami. Avšak, ako naznačil Abeliovič, starnutie ich robí zraniteľnejšou voči neurodegeneratívnym ochoreniam a naopak, choroby spôsobujú zrýchlené starnutie.
