Na obranu ľudí s demenciou: boj proti stigmám a predsudkom
Aké myšlienky príde, keď počujeme slovo "demencia"? A: Ako ovplyvňujú naše postoje voči tejto skupine?
Cieľom tohto článku je zvýšiť povedomie o súčasnej stigme v súvislosti s ľuďmi žijúcimi s demenciou a následne o naliehavej potrebe uskutočniť medzikultúrnu sociálnu zmenu založenú na začlenení a rešpekte.
Demencia: definícia a prevalencia
Demencia, premenovaná ako "hlavná neurocognitivna porucha" diagnostickou príručkou DSM-5 (2013), je definovaná systémom DSM-IV-TR (2000) získaný stav charakterizovaný zhoršením pamäte a prinajmenšom v inej kognitívnej oblasti (praxie, jazyk, výkonné funkcie atď.). Takéto postihnutia spôsobujú významné obmedzenia v sociálnom a / alebo pracovnom fungovaní a predstavujú zhoršenie v porovnaní s predchádzajúcou kapacitou.
Najčastejšou formou demencie je Alzheimerova choroba a najdôležitejším rizikovým faktorom je vek s prevahou, ktorá sa zdvojnásobuje každých päť rokov po 65 rokoch, avšak existuje aj (nižší) percento ľudí, ktorí získavajú demencia skoro (Batsch & Mittelman, 2012).
Napriek ťažkostiam pri stanovení celosvetovej prevalencie demencie, najmä kvôli nedostatku metodologickej jednotnosti medzi štúdiami, Alzheimerova choroba (ADI) spolu so Svetovou zdravotníckou organizáciou uviedli vo svojej najnovšej správe (2016), že približne 47 miliónov ľudí žije s demenciou vo svete a odhady na rok 2050 ukazujú nárast ekvivalentný viac ako 131 miliónom.
- Súvisiaci článok: "Druhy demencie: formy kognitívnej straty"
Demencia a sociálne vnímanie
Celkové vnímanie je nerovnomerné v závislosti od krajiny alebo kultúry , Mnohé z koncepcií spojených s demenciou sa ukázali byť chybné a zahŕňajú aj ich považovanie za normálnu súčasť starnutia, ako niečo metafyzicky spojené s nadprirodzeným, ako dôsledok zlej karmy alebo choroby, ktorá úplne ničí človeka (Batsch & Mittelman , 2012).
Takéto mýty stigmatizujú kolektívne tým, že podporujú ich sociálne vylúčenie a utajenie ich choroby.
Boj proti stigmatizácii: potreba sociálnej zmeny
Vzhľadom na nárast priemernej dĺžky života, ktorá má vplyv na zvýšenie prevalencie prípadov demencie a nedostatok informácií a povedomia, je nevyhnutné vykonať prácu celej spoločnosti ako celku.
Tieto akcie na prvý pohľad sa môžu zdať malé, sú však tie, ktoré nás nakoniec povedú k začleneniu , Pozrime sa na niektoré z nich.
Slová a ich konotácie
Slová môžu prijať rôzne konotácie a spôsob, akým sa oznamujú správy, ovplyvňuje vo väčšej alebo menšej miere naše perspektívy a postoje k niečomu alebo niekomu, najmä ak nemáme dostatočné vedomosti o tejto téme.
Demencia je neurodegeneratívna choroba, v ktorej je ovplyvnená kvalita života. Avšak, to neznamená, že všetci títo ľudia prestávajú byť tým, čím sú , že sa musia okamžite vzdať svojej práce po diagnostikovaní, alebo že nemôžu využívať určité činnosti ako zdraví ľudia.
Problém spočíva v tom, že niektoré médiá sa ukázali byť príliš negatívne, pričom sa zameriavajú len na najpokročilejšie štádiá ochorenia, ktoré predstavujú demenciu ako hroznú a deštruktívnu chorobu, v ktorej zaniká identita a kde sa nič nedá dosiahnuť kvalitu života, faktor, ktorý negatívne ovplyvňuje človeka a jeho prostredie a vytvára zúfalstvo a frustráciu.
To je jeden z faktorov, s ktorými sa snažia zaoberať združenia a organizácie demencie (denné centrá, nemocnice, výskumné centrá atď.). Príkladom toho je vedúca charita v spoločnosti Spojeného kráľovstva Alzheimerovej choroby.
Alzheimerova spoločnosť má skvelý tím, výskumníkov a dobrovoľníkov, ktorí spolupracujú a ponúkajú podporu v rôznych projektoch a aktivitách s cieľom pomôcť ľuďom s demenciou "žiť" chorobou namiesto "trpieť". Súčasne navrhujú, aby sa médiá pokúšali zachytiť demenciu v jej celistvosti as neutrálnou terminológiou odhaľujúcou osobné príbehy ľudí s demenciou a ukazujúc, že je možné, aby kvalita života vykonala rôzne úpravy.
Dôležitosť informovanosti
Ďalším faktorom, ktorý zvyčajne vedie k vylúčeniu, je nedostatok informácií , Z mojej skúsenosti v oblasti psychológie a demencie som zistil, že kvôli afekániám vyvolaným chorobou sa časť prostredia človeka s demenciou dištancuje a vo väčšine prípadov sa zdá byť spôsobená nedostatkom vedomostí ako zvládnuť situáciu. Táto skutočnosť spôsobuje väčšiu izoláciu človeka a menší sociálny kontakt, ktorý sa ukazuje ako priťažujúci faktor tváre zhoršovania.
Aby sa tomu zabránilo, je veľmi dôležité, aby bolo sociálne prostredie (priatelia, príbuzní atď.) Informované o tejto chorobe, príznakoch, ktoré sa môžu objaviť, ao stratégiách na riešenie problémov, ktoré sa dajú použiť v závislosti od kontextu.
Potrebné poznatky o schopnostiach, ktoré môžu byť ovplyvnené demenciou (nedostatky pozornosti, poruchy krátkodobej pamäte atď.) Nám tiež umožnia lepšie pochopiť a prispôsobiť životné prostredie ich potrebám.
Je jasné, že sa nemôžeme vyhnúť príznakom, ale Môžeme konať, aby sme zlepšili ich blahobyt tým, že podporíme používanie denných denníkov a upozornení , čo im dáva viac času na odpoveď alebo sa snažíme vyhnúť sa zvukovému rušeniu počas rozhovorov, aby sme uviedli niekoľko príkladov.
Skrytie choroby
Nedostatok sociálneho svedomia spolu s predsudkami a negatívnymi postojmi voči tomuto kolektívu vedie niektorých ľudí, aby ochorenie skryli kvôli rôznym faktorom, ako je strach z odmietnutia alebo ignorovania, vystavenie inej a infantilizovanej liečbe alebo ich podhodnoteniu ako ľuďom.
Skutočnosť, že sa choroba neoznámila alebo lekára nedostala do lekárskeho vyšetrenia, kým nie je v závažnej fáze, má negatívny vplyv na kvalitu života týchto ľudí, keďže sa preukázalo, že včasná diagnóza je prínosom na uskutočnenie čo najskôr potrebné opatrenia a vyhľadávanie požadovaných služieb.
Rozvíjanie citlivosti a empatie
Ďalším dôsledkom nevedomosti v súvislosti s chorobou je častý výskyt hovoriť o osobe a jej chorobe s opatrovateľkou počas jej prítomnosti a vo väčšine prípadov oznamovať negatívnu správu , Toto sa zvyčajne deje kvôli falošnej koncepcii, že osoba s demenciou nerozumie posolstvu, čo je útok na ich dôstojnosť.
S cieľom zvýšiť informovanosť a spoločenské povedomie v súvislosti s demenciou je potrebné rozširovať "komunity priateľské k demencii", vytvárať informačné kampane, konferencie, projekty atď., Ktoré sú v súlade s politikou rovnosti, rôznorodosti a začlenenie a na druhej strane ponúkajú podporu osobe a jej opatrovateľom.
Za značkou "demencia"
Ak chcete skončiť, Rád by som zdôraznil, že je dôležité prijať osobu najskôr, kým a ako , čím sa v čo najväčšej miere vyhýbajú predsudkom súvisiacim s označením "demencia".
Je zrejmé, že keďže ide o neurodegeneratívnu chorobu, funkcie budú postupne ovplyvňované, ale nie je to dôvod, prečo musíme priamo odsúdiť osobu k zdravotnému postihnutiu a závislosti a devalvovať ich súčasné kapacity.
V závislosti od štádia ochorenia sa v prostredí môžu realizovať rôzne úpravy a ponúknuť ich podporu, aby sa zvýšila ich autonómia v každodennom živote a pracovnom prostredí. Treba tiež poznamenať, že sú to ľudia, ktorí môžu vo väčšej alebo menšej miere vykonávať rozhodnutia a ktorí majú právo zúčastňovať sa na každodennom živote a spoločensky sa zdieľať s ostatnými.
A nakoniec nikdy nesmieme zabúdať, že napriek tomu, že ochorenie postupuje a výrazne ovplyvňuje človeka, ich identita a podstata je stále tam. Demencia úplne nezničí osobu, v každom prípade je to spoločnosť a jej nevedomosť, ktorá ju podceňuje a depersonalizuje.
- Súvisiaci článok: "10 najčastejších neurologických porúch"
Bibliografické odkazy:
- Americká psychiatrická asociácia (2000). DSM-IV-TR: Diagnostický a štatistický manuál duševných porúch, revízia textu. Washington, DC: Americká psychiatrická asociácia.
- Americká psychiatrická asociácia (2013). DSM-V: Diagnostický a štatistický manuál duševných porúch-5. Washington, DC: Americká psychiatrická asociácia.
- Batsch, N.L. & Mittelman, M.S. (2012). Svetová správa o Alzheimerovej chorobe 2012. Prekonanie stigmy demencie. Londýn: Alzheimerova choroba International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Svetová správa o Alzheimerovej chorobe 2016: zlepšenie zdravotnej starostlivosti pre ľudí žijúcich s demenciou: pokrytie, kvalita a náklady teraz a v budúcnosti. Londýn: Alzheimerova choroba International.
